spesifikasjon
Produktnavn | Antigen Rapid Test Self-Test |
Elementtype | COV-201 |
Prøver | Nese / spytt |
Pakkespesifikasjon | 1 sett/ boks, 5sett/ boks, 25 sett/ boks |
Størrelse | 160*55*20mm1 sett/boks190*125*30mm5 sett/boks190*125*70mm25 sett/boks
|
Holdbarhet | 2 år |
Testtid | Venter ca 15 minutter |
Sertifikat | CE, ISO:13485 |
OEM | Akseptabel |
Servicetilstand | Settet bør oppbevares på 2-30gradC |
Produkt introduksjon
DeAntigen Rapid Test Self-Test (Kolloidalt gull) er en rask visuell immunanalyse for kvalitativ og presumtiv påvisning av nye coronavirus-antigener fra orofaryngeale og nasofaryngeale vattpinneprøver. Testen brukes til å raskt identifisere akutt COVID-19-virusinfeksjon. Antigen Rapid Test Self-test Det er to metoder for å ta prøver, både nese og spytt.
Fordeler
l Enkel betjening for lekmenn
l Flere spesifikasjoner er tilgjengelige
l Enkel prøveanskaffelse
FORHOLDSREGLER
l Kun for profesjonell in vitro diagnostisk bruk.
l Må ikke brukes etter utløpsdatoen som er angitt på pakken. Ikke bruk testen hvis folieposen er skadet. Ikke gjenbruk tester.
l Ekstraksjonsreagensløsningen inneholder en saltløsning hvis løsningen kommer i kontakt med huden eller øyet, skyll med rikelige mengder vann.
l Unngå krysskontaminering av prøver ved å bruke en ny prøveoppsamlingsbeholder for hver prøve som er oppnådd.
l Les hele prosedyren nøye før testing.
Firma profil
Hangzhou Lysun Biotechnology Co., LTD., grunnlagt i 2018, har et sterkt FORSKNINGS- og utviklingsteam. Nøkkelmedlemmer i teamet har over 20 års erfaring i IVD-bransjen. Siden etableringen har selskapet utviklet seg raskt, så langt har vi mer enn 10 patenterte teknologier, og har en hvit liste over flere europeiske land. For tiden jobber vi hardt med kolloidalt gullprodukter. Vi har utviklet nye coronavirus-antigener, antistoffer og nøytraliserende antistoffer, og vil fortsette å utvikle nye produkter innen kvinnehelse-eugenikk, narkotikamisbruk, hjertemuskulatur, tumordeteksjon, veterinærdeteksjonsprodukter og så videre.Lysun vil fortsette å fokusere på in vitro diagnostiske reagensindustrien og bli en profesjonell produsent av medisinske diagnostiske produkter.
FAQ
Spørsmål: Hvordan kontrollerer fabrikken produktkvaliteten?
A: Vi følger strengt ISO:13485 QMS.
FoU-team viet til teknologiutvikling.
Dyktige arbeidere holder seg til standard operasjonsprosedyre.
Kvalitetskontrollavdelingen inspiserer nøye produksjons- og pakkeprosessen.
Spørsmål: Hva med MOQ?
A: MOQ: 1000 stk.
Prøveevalueringsrekkefølge er også akseptabel i den første tiden.
Spørsmål: Hva med garantien?
A: Garanti for enheten: 2 år
Spørsmål: Støtter du OEM og ODM.
A: Ja, vi støtter OEM og ODM.
