3 i 1 nyrefunksjonsteststrimmelen bruker en tidsbestemt endepunktsmetode for å måle urinsyre (UA), kreatinin (CR) og urea (UR) konsentrasjoner i fullblod, serum eller plasma. Systemet overvåker endringen i absorbans ved 620 nm med et fast tidsintervall. Endringen i absorbans er direkte proporsjonal med konsentrasjonen av metabolitt i prøven.
UA: I reaksjonen oksideres urinsyren til allantoin og hydrogenperoksid av urikase.
Peroksidase katalyserer reaksjonen av hydrogenperoksid med 4-aminoantipyrin og fenol til
produsere et farget kinoneiminprodukt. Endringen i absorbans er direkte proporsjonal med konsentrasjonen av urinsyre i prøven.
CR: Kreatinin i prøven hydrolyseres til kreatin ved påvirkning av kreatininase. En sekvens av tre koblede enzymatiske trinn ved bruk av kreatinase, sarkosinoksidase og peroksidase forårsaker at den oksidative koblingen av 4-aminoantipyrin danner et blått fargestoff.
UR: Urea i prøven blir hydrolysert til NH 3 og CO 2 ved påvirkning av urease, og et indikatorlag som inneholder en indikator som produserer en påvisbar endring av gassformig ammoniakk.
